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重組蛋白服務(wù)

RayBiotech提供高純度,穩(wěn)定且有生物活性的蛋白質(zhì),幫助你更好的完成你的實驗。

我們?nèi)娴牡鞍踪|(zhì)生產(chǎn)服務(wù)涵蓋工作流程的每一步,從基因克隆和序列驗證到表達和純化。我們還可以將您的蛋白質(zhì)與感興趣的部分(例如熒光團、生物素或鏈霉親和素)結(jié)合,并執(zhí)行下游加工活動,例如蛋自質(zhì)脫鹽、凍干、裝瓶和標(biāo)記。

為什么您應(yīng)該選擇我們的蛋白質(zhì)表達和純化服務(wù)

自2006年以來,我們一直利用定制生產(chǎn)的蛋白質(zhì)推動研究取得成功,并期待提供高質(zhì)量的蛋白質(zhì)來幫助您實現(xiàn)研究目標(biāo)。

RayBiotech的蛋白質(zhì)生產(chǎn)服務(wù)有:

全面——我們可以為您提供從基因合成到蛋白質(zhì)純化等各個方面的幫助。我們的服務(wù)包括脫鹽、等分、凍干和結(jié)合。

快速——您將在3周內(nèi)獲得細菌表達的蛋白質(zhì),在6-8周內(nèi)獲得昆蟲表達的蛋白質(zhì),在3-6周內(nèi)獲得哺乳動物表達的蛋白質(zhì)。

易于擴展——首次純化蛋白質(zhì)后,我們可以根據(jù)需求擴大培養(yǎng)以獲得您所需要的蛋白量。

高品質(zhì)——純度經(jīng)SDS-PAGE測定,我們通常達到>95%的純度。

無風(fēng)險——我們分階段推進項目。您將收到每個階段的進展通知。您只需為成功完成的里程碑付費。

價格實惠。

了解更多重組蛋白服務(wù)類型

準(zhǔn)備好讓我們開始開發(fā)您的重組蛋白服務(wù)了嗎?

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我們提供一系列蛋白質(zhì)表達系統(tǒng)來支持不同的研究需求
細菌 昆蟲細胞
(桿狀病毒)
動物細胞
(TruExp?)
概況 細菌基因表達是一種快速且經(jīng)濟高效的生產(chǎn)重組蛋白的方法。 桿狀病毒昆蟲細胞基因表達易于從實驗室擴大到大規(guī)模生產(chǎn)系統(tǒng)。然而,盡管表達的蛋白質(zhì)具有豐富的PTM,但修飾的類型和模式與在哺乳動物系統(tǒng)中表達相同蛋白質(zhì)時所見的不同。 哺乳動物基因表達是產(chǎn)生哺乳動物蛋白質(zhì)天然構(gòu)象和PTM的最佳選擇。
細胞類型 E. Coli Sf9, HighFive TruExp? 哺乳動物表達系統(tǒng)(基于Human HEK293 suspension cells)
表達水平 低-中-高 低-高 低-中-高
細胞增殖速度 快 (30 mins) 慢 (18-24 hr) 慢 (24 hr)
費用 $ $ - $$$ $ - $$$
耗時 3 周 6 - 8 周 3 - 6 周
翻譯后修飾
蛋白折疊 Not reliable Reliable Reliable
糖基化 No Simple Complex
磷酸化 No Yes Yes
乙?;? No Yes Yes
?;? No Yes Yes
γ-羧基化 No No Yes


見證我們專有的TruExp?哺乳動物細胞基因表達系統(tǒng)的強大功能。

TruExp? 是RayBiotech最先進的哺乳動物細胞表達系統(tǒng),用于生產(chǎn)具有天然構(gòu)象和PTM的重組蛋白。 TruExp? 對于高分子量或難以表達的蛋白質(zhì)來說,是一個很好的選擇。

我們推薦用 TruExp? 哺乳動物基因表達系統(tǒng)助您達成下列目標(biāo):

  • 分泌型表達—表達的蛋白質(zhì)分泌到培養(yǎng)基中(圖1),這有助于實現(xiàn)高純度水平(圖2);與從高度污染的裂解液中回收蛋白質(zhì)相比,這種方法更為優(yōu)越。
  • 復(fù)雜,包含豐富PTM的表達—例如,豐富的糖基化對于賦予蛋白質(zhì)功能至關(guān)重要(圖3)。
  • 高表達量—典型的產(chǎn)量范圍是每升培養(yǎng)液可純化2-355毫克蛋白質(zhì)(表2)。
  • 無生物危害風(fēng)險—無血清培養(yǎng)基和無動物源材料的使用消除了生物危害風(fēng)險。
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圖1. TruExp哺乳動物細胞基因表達系統(tǒng)提供高水平的蛋白質(zhì)表達。六個不同的人類基因(H1-6)和三個小鼠基因(M1-3)通過TruExp表達系統(tǒng)進行了表達。將細胞培養(yǎng)上清液(10 μL)應(yīng)用于12% SDS-PAGE (A) 并通過抗His標(biāo)簽單克隆抗體進行Western blot檢測 (B)。除了基因H6和M2外,所有過表達的基因均顯示出額外的分泌蛋白條帶 (A, 紅色箭頭)。所有基因均得到表達,部分顯示了豐富的翻譯后修飾,表現(xiàn)為與預(yù)測大小相比分子量增加 (B, 黃色箭頭)。M = 蛋白標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)記物 (kDa)。

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圖2. 在TruExp哺乳動物細胞基因表達系統(tǒng)中表達的蛋白質(zhì)是全長且高度純化的。從轉(zhuǎn)染哺乳動物細胞培養(yǎng)上清液中親和純化的重組蛋白顯示出高純度及完整的蛋白條帶,即使在分子量大于100 kDa的情況下也是如此。M = 蛋白標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)記物 (kDa)。

Deglycosylation recombinant proteins analysis

圖3. TruExp哺乳動物細胞基因表達系統(tǒng)中純化的重組蛋白的去糖基化分析。相同量的純化蛋白未經(jīng)處理(第2道)或在天然條件(第3道)或還原條件(第4道)下用去糖基化酶處理。去糖基化處理導(dǎo)致蛋白質(zhì)遷移率發(fā)生變化,產(chǎn)生了一個預(yù)期大小的單一降低條帶,這表明未經(jīng)處理的重組蛋白(第2道)是被糖基化的。第1道:蛋白標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)記物 (kDa)。第2道:未處理的蛋白。第3道:在天然條件下用去糖基化酶處理的蛋白。第4道:在變性條件下用去糖基化酶處理的蛋白。第5道:相同的切割反應(yīng),但未加入蛋白。

表 2. RayBiotech TruExp哺乳動物細胞基因表達系統(tǒng)典型的重組人蛋白產(chǎn)量如下:

Protein Abbreviated Protein Name Yield (mg/L culture)
SCCA2 Serpin B4, Serpin Peptidase Inhibitor 335.7
Has Human serum albumin 330
CT Calcitonin 160.8
YWHAE 14-3-3 Protein Epsilon 103.1
NT-proBNP N-terminal of the prohormone BNP 99.5
NGAL Lipocalin-2 69.1
AFP a-Fetoprotein 63.2
BNP-32 Brain natriuretic peptide 32 51.2
UBQN Ubiquilin-1 41.3
CEA Carcinoembryonic Antigen 39.8
erbB-3 Receptor Tyrosine-Protein Kinase erb-3 37.5
EGFR Epidermal Growth Factor Receptor 23.5
PGC Pepsinogen II, Pepsinogen C 18.6
LAG-3 Lymphocyte Activation Gene 3 Protein 16.9
Erb/Her2 Receptor Tyrosine-Protein Kinase erbB-2 16.7
HGF R Hepatocyte Growth Factor Receptor 14.6
ANXA2 Annexin A2 11.8
GP73 Golgi Membrane Protein 1 5.5
常見問題解答 還有疑問嗎?聯(lián)系我們

我可以用自己的表達載體么???

是的。如果您已經(jīng)使用您的表達載體成功表達了目標(biāo)蛋白,請?zhí)峁┠M覀兪褂玫谋磉_條件。這樣我們可以直接進入第4階段。如果您尚未確認(rèn)該基因在您的表達載體中能夠表達,我們將在第3階段進行一個小規(guī)模的表達測試。。

我的目標(biāo)基因已經(jīng)存在于質(zhì)粒中?;蚩梢赞D(zhuǎn)移到你的表達載體中嗎?

這取決于具體情況。請?zhí)峁┠幕蛐蛄幸约爸辽僭?'端和3'端各100個核苷酸的側(cè)翼序列。這些信息是必需的,因為我們將會使用限制性內(nèi)切酶將基因從您的質(zhì)粒中切割出來,并將其連接到我們的表達載體中(即克?。H绻覀兡軌?qū)⒛幕蚩寺〉轿覀兊妮d體中,那么第1階段就可以省略。如果基因及其側(cè)翼序列與任何限制性酶切方法不兼容,那么我們將無法使用您的基因,并需要從第1階段開始。 此外,還需要考慮您的基因是否已經(jīng)針對表達系統(tǒng)進行了密碼子優(yōu)化。

我可以不要His標(biāo)簽換其他標(biāo)簽或者完全去除標(biāo)簽么?

這兩個問題的答案都是“是的”。對于第一個問題,可以在下單時向我們說明你想要的標(biāo)簽。 對于第二個問題,我們可以在標(biāo)簽和目標(biāo)蛋白之間添加一個切割位點。 例如,我們可以在His標(biāo)簽和感興趣的蛋白之間加入煙草蝕刻病毒(TEV)酶切位點。在His標(biāo)簽蛋白被純化后,可以加入His標(biāo)簽的蛋白酶,將His標(biāo)簽從目標(biāo)蛋白上切割下來。隨后,無標(biāo)簽的目標(biāo)蛋白可以通過金屬螯合親和層析(IMAC)從His標(biāo)簽和His標(biāo)簽的TEV蛋白酶中進一步純化出來。

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